包生儿子代生一条龙_供卵试管婴儿私立医院_先天性非溶血性黄疸的治疗方法

　　内容简介：(一)治疗 一般不需要特殊治疗。但是应注意避免导致黄疸加重的诱因。 苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)，1周后，血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低，但仅有暂时性效果。苯巴比妥30mg
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　　(一)治疗
　　一般不关键词为空！需要特殊治疗。但是应注意避免导致黄疸加重的诱因。
　　苯巴比妥和其他能诱关键词为空！导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)，1周后，血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低，但仅知道有暂时性效果。苯巴比妥30mg，3次/d，可以增加Y蛋白的合成，可增加葡萄糖醛酸转移酶的活力，而促进肝细胞的结合功能，以降低高非结合胆红素血症。
　　原卟啉锡(Tin-protoporphyrin)能竞争性抑制血红素加氧酶，减少胆红素生成，但其对本病的价值，尚待证明。
　　(二)预后
　　Gilbert综合征系一良性疾病，良性经过，预后良好。
　　文章标签：胆红素,黄疸,预后
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