做试管婴儿需要做唐氏筛查吗?试管婴儿移植后,有不少的女性都会关心也不要做唐氏筛查这一项检查,有的时候医生也会问,虽然医生说是自愿选择的,但是一般都选择要做唐氏筛查,那么做试管婴儿需要做唐氏筛查吗?
什么是唐氏筛查唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
移植成功需要做唐氏筛查吗做试管婴儿需要做唐氏筛查吗?其实也是要继续做唐氏筛查的,因为大家首先要知道,试管婴儿技术只是一个助孕的技术,怀孕之后就和普通的妈妈一样。因此,怀孕后是必须做唐氏筛查的,特别是高龄女性尤其要重视。临床发现,年龄超过35岁的孕妇,生出唐氏症患儿的几率非常大。
其次,从医学角度分析,即使做了三代试管婴儿PGS检测,但是胚胎在母体内也有发生染色体裂变的风险,而且医疗手段都是保守的,无法承诺100%,因此还是建议在孕期重复唐氏儿筛查。
然后从自己的角度考虑,每个试管夫妻都希望自己生出的孩子是身体健康的,而做躺尸稍差能够让出生的宝宝更加健康,所以躺尸筛查必不可少。
唐氏筛查的意义
唐氏筛查是对孕妇进行检查,从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的风险系数,用于筛选出患唐氏综合症可能性较大的宝宝。患有唐氏综合症的宝宝表现为先天智障、体格发育落后和特殊面容,同时还有可能会出现先天畸形,像肢体异常,内脏功能异常或先天性心脏病等。这种宝宝基本生活不能自理,对家庭的精神和经济带来沉重的负担。
三代试管婴儿唐氏筛查高危怎么办?随着三代试管婴儿技术的发展和进步,帮助了越来越多有遗传疾病孕育困难的家庭成功好孕;但在三代试管婴儿成功好孕后,在孕期妈妈们检查唐氏筛查高风险,引起了她们的担心;害怕宝宝不健康,那么出现这样的情况该怎么办呢?下面一起来了解一下。
首先我们先来了解一下唐氏的病症;唐氏综合征,又称为先天愚型,也称为21三体综合症,是一种染色体异常导致的先天缺陷。表现为严重智力低下、特殊面容、精神体格发育迟滞等,并可能伴有先天性心脏病等其他严重畸形。
1唐筛检查提示高风险怎么办?年龄低于35岁的孕妈在唐筛结果显示高危的情况下,可以选择去做无创DNA,准确率是99%以上。它主要检测的内容是:21三体(就是唐氏儿)、18三体、13三体,也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。
年龄大于35岁的孕妈就不必要去做唐筛了,医生一般建议直接做羊水穿刺,准确率是99%以上,准确率是高的。
2试管婴儿唐氏筛查高危怎么办试管婴儿唐氏筛查高危时,和正常普通宝宝一样,需要进行更加精确的检查,确定试管婴儿的染色体是否存在着异常。
现在已经经过DNA判定没有患病就不用担心了,羊水穿刺也是通过DNA测定的,所以没有必要重复做,四维彩超可以看见开放性的脊椎裂,隐性的确实不一定能够发现,不过隐性的一般问题不大,大部分孩子都是因为有遗尿现象才去检查发现有脊椎裂的,对人体的发育和智力也没有什么太大的影响,所以不用过于担心了。
OSB高危,就应该做产前诊断,产前诊断的方法就是羊水穿刺或者脐带穿刺(均在22周之内进行),胎儿活组织检查等进行可靠的胎儿染色体鉴定确诊。我个人不赞同无创产筛,一个价格昂贵,另一个结果意义不大,即使没有问题也是不放心的,最重要的耽误羊水穿刺脐带穿刺的时间。一个患病宝宝降生对家庭和对孩子本身都是非常痛苦的,要重视。如果现在在22周之内,建议抓紧时间做羊水穿刺确诊,这个是相对风险最小的。唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病,所以,要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示,我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。
女性怀唐氏儿的概率是随着年龄的增长而增加的,35岁的概率在1/350左右,本身1/350就是临界风险,这时候其他生化值只要稍微偏离中位数一点点,21三体风险就会一脚踏进高风险的行列。因此,怀孕要趁早,才能更好的保证宝宝的健康哟。
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